Una historia que nació del compromiso de dos personas con una misma misión: dar voz a lo invisible.
Corría el año 2004. Tras años de ser miembros activos del National
Psoriasis Foundation (NPF) de Estados Unidos y de participar en
congresos internacionales, Mónica y Felipe Chapman comprendieron
que había una realidad que no podían seguir ignorando: en Panamá,
miles de personas vivían con psoriasis en el silencio del
desconocimiento, la vergüenza y la falta de atención.
Lo que para muchos era una enfermedad invisible, para ellos se volvió
una causa urgente.
El 16 de agosto de ese año, tomaron una decisión valiente: hablar
públicamente del tema en un programa de televisión. Luego vinieron
entrevistas en radio. Las reacciones fueron inmediatas y conmovedoras.
Decenas de personas comenzaron a llamar. Por primera vez, alguien les
decía: “No estás solo.”
Ese eco de esperanza se convirtió en movimiento. Y en noviembre de
2004, se realizó la primera reunión de la Fundación Psoriasis de
Panamá. Más de 100 personas —de distintas provincias, con distintas
historias, pero una misma necesidad— llegaron con ilusión y valentía a
esa primera convocatoria.
Ahí nació algo más grande que una organización. Nació una comunidad.
El ADN de la Fundación Psoriasis en Panamá
Visión
Para el 2030, junto con nuestros aliados, ampliaremos el acceso a tratamientos de vanguardia para la enfermedad psoriásica a nivel nacional, mejorando la calidad de vida de las personas afectadas.
Misión
Empoderar, educar y guiar a niños, jóvenes
y adultos con la Enfermedad Psoriásica para
mejorar su calidad de vida.
Valores
Que guían las acciones de la Fundación
Psoriasis de Panamá: Compromiso,
Principio, Responsabilidad, Comprensión.
Liderazgo con propósito,
compromiso con cada historia.
Liderazgo con propósito, compromiso con cada historia.
Detrás de cada programa, cada jornada de apoyo, cada decisión estratégica y cada voz amplificada, hay un equipo de personas que trabaja
con pasión y responsabilidad para transformar la vida de quienes viven con psoriasis en Panamá.
Nuestra Junta Directiva está conformada por profesionales de distintas disciplinas que comparten una visión común: garantizar que la
Fundación Psoriasis de Panamá siga siendo un referente en atención, incidencia y acompañamiento.
Son voluntarios. Son gestores. Son aliados.
Pero, sobre todo, son personas con un profundo compromiso humano.
Aquí te presentamos a quienes lideran esta misión.
Mónica De Chapman
Presidente FPP
Carolina De La Guardia
Vicepresidente FPP
Dayana Vega
Tesorera
Cinthya Lindo de Morgan
Tesorera
Susana García De Paredes
Vocal FPP
Desireé Sanchez de Chiari
Vocal FPP
Analisa de Tribaldos
Vocal FPP
Cibeles De Freitas
Vocal FPP
Rubís Rodríguez
Vocal FPP
Leopoldo Liakópulos
Vocal FPP
Nuestro impacto como fundación
Desde el 2004, detrás de cada programa, cada ley y cada alianza internacional hay un mismo objetivo: mejorar la vida de quienes conviven con psoriasis y artritis psoriásica.
Más de 10,000 personas
acompañadas
Miles de pacientes y sus familias
han encontrado apoyo,
orientación y una comunidad.
La psoriasis hoy tiene mayor reconocimiento
Contribuimos al reconocimiento internacional de la psoriasis como una enfermedad crónica mediante la Resolución WHA67.9 de la Organización Mundial de la Salud.
Tus derechos hoy están más protegidos
Impulsamos la histórica aprobación de la Ley 322 de 2022, fortaleciendo el acceso a una atención más integral para las personas con psoriasis en Panamá.
Una red que sigue creciendo
Trabajamos junto a hospitales, universidades, especialistas, organizaciones y empresas para llegar cada vez a más personas.Nuestros Aliados y Benefactores
Hospitales, universidades, empresas y organizaciones trabajan junto a nosotros por nuestra transparencia y para que más personas con psoriasis reciban el apoyo que necesitan.
Benefactores
Nuestras Alianzas
