La Ley 322 que transformará la atención de la psoriasis en Panamá
El comienzo de un compromiso que necesita de todos
Ley 322: Un antes y un después para quienes viven con psoriasis en Panamá
Una ley que nació del silencio… para devolver dignidad y derechos.
Durante años, la psoriasis fue una enfermedad ignorada en las políticas públicas. Sus síntomas eran visibles, pero su impacto… invisible. Quienes la padecían se enfrentaban no solo al dolor físico, sino también al estigma, la desinformación y la soledad institucional.
Hasta que algo cambió.
El 30 de agosto de 2022, tras años de lucha, incidencia y trabajo conjunto entre pacientes, médicos y aliados, la Fundación Psoriasis de Panamá logró lo impensable: la aprobación de la Ley N.º 322, una legislación que reconoce oficialmente la psoriasis y la artritis psoriásica como enfermedades crónica de interés nacional.
Si deseas saber más sobre la Ley, descárgala aquí.
¿Qué significa esta ley?
Significa que el Estado panameño asume, por primera vez, su responsabilidad en garantizar la atención integral, el diagnóstico temprano, la investigación clínica y la educación sobre estas enfermedades inflamatorias crónicas no transmisibles.
Significa que ya no estamos solos.
La Ley 322 ordena que el Ministerio de Salud implemente políticas de prevención y control, y que se desarrolle un sistema nacional de información para llevar un registro actualizado de los pacientes, lo cual es vital para:
- Definir rutas de atención más justas.
- Asignar recursos humanos y técnicos de manera equitativa.
- Evitar el colapso de los centros urbanos.
- Y, sobre todo, brindar calidad de vida a quienes por años fueron olvidados.
¿Qué más contempla esta ley?
- La creación de programas educativos para pacientes, profesionales y la sociedad.
- Campañas de concienciación sobre salud mental, estigmas, factores de riesgo y autocuidado.
- Promoción del diagnóstico oportuno y la investigación científica.
- Reconocimiento del 29 de octubre como el Día Nacional de la Psoriasis, alineado con el Día Mundial, para visibilizar la causa cada año.
¿Por qué celebramos esta ley?
Porque no fue un regalo: fue un logro colectivo.
Porque demuestra que la voz del paciente puede cambiar leyes.
Y porque nos recuerda que cuando la psoriasis entra en la agenda pública, también entra en la conciencia del país.
Hoy, esta ley es el cimiento sobre el cual seguimos construyendo… con datos, con alianzas, con convicción y con humanidad.
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