FUNDACIÓN PSORIASIS DE PANAMÁ

Imagina un país donde ninguna persona con psoriasis tenga que esperar semanas para una cita médica, viajar por horas para ver a un especialista o enfrentar diagnósticos tardíos por falta de información. Ese país comienza aquí.

La Fundación Psoriasis de Panamá ha creado el Registro Nacional de Pacientes con Enfermedad Psoriásica, una iniciativa que busca unificar en un solo lugar la información de quienes viven con psoriasis o artritis psoriásica en Panamá, sin importar si están en el sistema del MINSA, la CSS o reciben atención privada.

Hoy, cada institución maneja sus propias estadísticas. Pero la Ley 322 de agosto de 2022 establece claramente que el Ministerio de Salud debe llevar un registro estadístico de las personas diagnosticadas con psoriasis. Sabemos que cumplir esta meta requiere colaboración. Por eso, desde la Fundación Psoriasis de Panamá, abrimos este espacio para articular esfuerzos y brindar una herramienta útil al sistema de salud panameño.

¿Por qué este registro es vital?

• Porque permitirá mapear geográficamente dónde están los pacientes y descentralizar la atención, asignando dermatólogos y reumatólogos donde realmente se necesiten.
• Porque reducirá los tiempos de espera, evitará el colapso de centros urbanos y mejorará la eficiencia del sistema de salud.
• Porque nos dará los datos que necesitamos para hacer visible lo invisible: una enfermedad que impacta a miles, pero no ha sido plenamente cuantificada.
• Porque aspiramos a que este modelo se convierta en un referente regional para otros países que, como Panamá, buscan mejorar la atención integral de las enfermedades crónicas no transmisibles.

¿A quién invitamos?

• A pacientes y familiares, que son la voz más importante de esta historia.
• A dermatólogos, reumatólogos, médicos generales, y profesionales de atención primaria, que conocen de primera mano los desafíos del diagnóstico y seguimiento.
• A instituciones públicas y privadas, que tienen en sus manos la posibilidad de impulsar un sistema más justo y eficiente.

Este registro está dirigido exclusivamente a personas diagnosticadas o pendientes de diagnóstico con psoriasis o artritis psoriásica.

Si eres médico, profesional de la salud, familiar o amigo, puedes ayudarnos derivando a tus pacientes o compartiendo el acceso al formulario a través del código QR. El formulario puede completarse desde cualquier celular, tableta o computadora con acceso a Internet.

Este registro no es solo un formulario. Es un paso hacia la equidad en salud. Es el comienzo de un sistema que escucha, que mide y que actúa.